Solcoderm

Solcoderm: návod k použití a recenze

Latinský název: Solcoderm

Účinná látka: kyselina dusičná (kyselina dusičná); kyselina octová (kyselina octová); dihydrát kyseliny šťavelové (ethanedioové) [dihydrat kyseliny šťavelové (ethandiové)]; kyselina mléčná (kyselina mléčná); trihydrát dusičnanu měďnatého [měďnatý (II) dusičnan trihydrát]

Výrobce: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Legacy Pharmaceuticals Switzerland, GmbH) (Švýcarsko)

Aktualizace popisu a fotografie: 27.8.2019

Ceny v lékárnách: od 821 rub.

Solcoderm - droga lokálního nekrotizujícího účinku; přicházející do styku s patologicky změněnými tkáněmi postižených oblastí kůže in vivo je upevňuje dalším mumifikací.

Uvolněte formu a složení

Dávkovači forma - roztok pro vnější použití: bezbarvá nebo slabě žlutá zbarvená průhledná kapalina (každá po 0,2 ml v bezbarvých skleněných ampulkách opatřených zářezem pro otevření; 1 ampule kompletní s 1 sadou aplikátorů plastů a 2 skleněné kapiláry v kartonovém obrysu) buněčné balení; v kartonu 1 balení a návod k použití Solkoderma).

1 ml roztoku obsahuje účinné látky:

• kyselina dusičná 70% - 580,700 mcg;
• kyselina octová 99% - 41 100 mcg;
• dihydrát kyseliny šťavelové - 57 400 mcg;
• kyselina mléčná 90% - 4500 mcg;
• trihydrát dusičnanu měďnatého - 48 mcg.

Pomocná látka: destilovaná voda - do 1,0 ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Solcoderm je nástroj pro lokální terapii benigních povrchových kožních formací.

Účinek na postiženou oblast kůže v přímém kontaktu s komplexem složek Solcodermu zajišťuje přirozenou celoživotní fixaci patologicky změněné tkáně s následnou mumifikací.

Účinek léku je přímo vyjádřen zbarvením oblastí, které s ním přicházejí do styku, dokud se neobjeví odstín charakteristický pro umírající pokožku od světle šedé do nažloutlé. Tkáně devitalizované po expozici Solcodermu jsou dehydratovány a při dalším mumifikaci získají tmavě hnědou barvu. Výsledná mumifikovaná chrasta spontánně odlupuje po několika dnech nebo týdnech.

Dochází k rychlému zhojení povrchu rány a komplikace, jako je sekundární infekce nebo tvorba jizev, jsou velmi vzácné..

Farmakokinetika

Externí použití přípravku Solcoderm neznamená transdermální klinicky významnou systémovou absorpci jeho aktivních složek.

Indikace pro použití

Solcoderm se používá pouze externě k léčbě následujících benigních patologických stavů kůže:

• genitální bradavice (Condylomata acuminata);
• obyčejné bradavice (Verruca vulgaris);
• plantární bradavice (Verruca plantaris);
• benigní nebuněčný névus (Naevus naevo -celluis).

Kontraindikace

• maligní kožní léze náchylné k metastázování (maligní melanom);
• výrazná tendence ke zjizvení tkáně.

Nepoužívejte roztok k odstranění keloidních jizev a pih.

U dětí starších než 5 let se přípravek Solcoseryl používá bez omezení v souladu se současnými doporučeními.

Během těhotenství a kojení je léková terapie předepsána, pouze pokud je potenciální přínos pro matku překročen nad možným rizikem pro plod.

Solcoderm, návod k použití: způsob a dávkování

Roztok Solkoderm se používá pouze externě. Zákrok musí provést lékař nebo zdravotnický personál pod dohledem lékaře..

Před aplikací roztoku je postižená oblast kůže ošetřena etherem nebo ethylalkoholem..

Solcoderm se aplikuje přímo na patologicky změněné tkáně pomocí speciálního plastového aplikátoru s tupými a ostrými konci připojenými k ampuli s roztokem v každém balení. Doporučuje se ostrý okraj aplikovat lék na postižené oblasti malé oblasti; tupé zakončení rozsáhlých lézí.

Skleněná kapilára dodávaná s ampulkou se používá jako alternativní způsob aplikace roztoku, zejména pro kombinované léze na kůži v oblasti 2–3 cm2. Aby se naplnil, měl by být ponořen do roztoku na několik minut. Při aplikaci je třeba věnovat zvláštní pozornost: neaplikujte roztok v příliš velkém objemu a vyhněte se poškození hlubších vrstev pokožky. Roztok musí být aplikován v množství zcela absorbovaném tkání postižené oblasti.

Solcoderm se aplikuje opatrně na postiženou oblast kůže skleněným kapilárním nebo plastovým aplikátorem, po kterém je roztok rovnoměrně distribuován po povrchu patologicky změněných tkání s mírným tlakem pro úplnější penetraci. Po 3-5 minutách je nutné pečlivě sledovat změny v ošetřované oblasti: změnu barvy kůže s výskytem specifického odstínu - nažloutlé nebo světle šedé. Postup se opakuje, dokud se nevytvoří výše uvedené změny barvy kůže..

K léčbě keratinizovaných bradavic musíte nejprve opatrně odstranit horní vrstvu keratinizace.

Ošetření zasažené kůže o průměru ≥ 10 mm roztokem Solcoderm je povoleno pouze tehdy, je-li prokázáno, že kůže je patologicky zdeformovaná pouze v horní vrstvě.

Pokud jsou kožní léze představovány četnými lézemi, měla by být léčba prováděna v několika stádiích, oddělených časovými intervaly mezi sezeními přibližně 1 měsíc. Během každého postupu je povoleno zpracování až 2-3 lézí s celkovou plochou až 2-3 cm2.

Při aplikaci roztoku se kolem místa aplikace na zdravou kůži může vytvořit mírný přechodný erytém a bílý ischemický prsten. Tyto jevy jsou přípustné a nevyžadují zvláštní zacházení. Pokud je léčba doprovázena bolestí, měla by být okamžitě přerušena. Několik dní po ošetření oblast kůže ztmavne, získá tmavě hnědý odstín a vyschne s tvorbou chrasty. Pokud patologicky změněná tkáň není dostatečně mumifikována, doporučuje se opakovaný postup po několika dnech.

Fixace a mumifikace ošetřených patologicky změněných tkání přispívá k utírání oblastí tampónem navlhčeným 70% alkoholovým roztokem 2-3krát denně (zejména po vodních procedurách).

Vedlejší efekty

Terapie solcodermem je často spojena s výskytem krátkodobého pálení v místě aplikace, které zpravidla trvá až několik minut. V případě silného lokálního podráždění v přilehlých oblastech kůže a silného svědění se doporučuje použít krém s glukokortikosteroidy nebo anestetickou mast..

Nesprávné použití nebo předávkování může způsobit poškození hlubokých vrstev tkáně. Výsledné vředy jsou léčeny jako běžné rány..

Předávkovat

Příznaky předávkování přípravkem Solcoderm při použití ve vysokých dávkách jsou kyselé popáleniny a poškození hlubokých vrstev kůže..

Vředy na kůži způsobené předávkováním jsou léčeny jako pravidelné rány..

speciální instrukce

Roztok Solcoderm je chemicky nestabilní, proto po otevření ampulky a provedení postupu již není dále skladován. Pokaždé, když potřebujete otevřít novou ampuli.

Před otevřením ampulky je třeba protřepat, aby se roztok, který se dostal do horní části, dostal dolů. Poté zlomte krk ampule podle rizika. Otevřená ampule by měla být udržována ve svislé poloze a měla by být zajištěna ve speciálně určeném otvoru pro obrysy.

Ošetření postižených oblastí kůže umístěných v blízkosti sliznic, včetně oblasti očí, se provádí se zvláštními opatřeními.

Strupovitost nemůže být odstraněna pomocí mechanických zařízení nebo škrábáním, musí spontánně spadnout, jinak může dojít k narušení hojení tkání, což vede k tvorbě jizev.

Dosažení úplného uzdravení oblastí ošetřených přípravkem Solcoderm je dosaženo za 2-4 měsíce od aplikace léčiva. V této době je třeba se vyhnout UV záření a přímému slunečnímu záření..

Těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku výzkumných údajů o účinku přípravku Solcoderm na těhotné a kojící ženy je možné tento roztok během těchto období použít za předpokladu, že potenciální přínos pro matku převyšuje potenciální rizika pro plod nebo dítě..

V experimentálních studiích na zvířatech byla odhalena absence rizikového faktoru pro vývoj plodu.

Použití v dětství

Pro léčbu dětí starších 5 let se přípravek Solcoseryl používá podle indikací.

Léková interakce

Interakce léčiva Solcodermu s jinými léčivými látkami / přípravky pro lokální použití nebyla stanovena.

Analogy

Analogy Solcoderm jsou Duofilm, Mardil Selen, Mardil Zinc, Mardil Zinc Maxi et.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách do 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí..

Skladovatelnost - 2 roky..

Podmínky lékárny

K dispozici je recept.

Recenze o Solcoderm

Většina pacientů, kteří tento roztok použili k odstranění papillomů, měkkýšů, rostlinných bradavic, molů, recenze o Solcodermu, zůstává extrémně pozitivní. Lék je účinný, a co je nejdůležitější, téměř bezbolestný, pomáhá zbavit se problematických formací na kůži.

Zejména je třeba poznamenat, že je lepší důvěřovat aplikaci řešení odborníkům, protože při absenci dovedností a neopatrné manipulaci s produktem lze dosáhnout bolestivých popálenin..

Jednotlivé recenze naznačují slabý účinek léku i jeho vysoké náklady.

Cena Solcodermu v lékárnách

Přibližná cena Solcodermu (řešení pro vnější použití) za 1 ampulku 0,2 ml s aplikátorem je 620–920 rublů..

Solcoderm

Latinský název: Solcoderm

Účinná látka: Kyselina dusičná + Kyselina octová + Kyselina šťavelová + Kyselina mléčná + Dusičnan měďnatý (Kyselina dusičná + Kyselina octová + Kyselina ethandioová + Kyselina mléčná + Kyselina dusičnanová)

Analogy: Duofilm, Kolomak, Ferezol

Výrobce: GmbH Legacy Pharmaceuticals, Švýcarsko

Pokyny k aktualizaci: 09.21.17

Cena v online lékárnách:

Solcoderm je kombinovaný přípravek s kauterizačním a mumifikačním účinkem. Používá se pro lokální léčbu benigních kožních lézí: obyčejné a plantární bradavice, genitální bradavice a některé keratózy.

Účinná látka

Léčivými složkami léčiva jsou: kyselina dusičná, kyselina mléčná, dihydrát kyseliny šťavelové, kyselina octová a dusičnan měďnatý.

Uvolněte formu a složení

K dispozici ve formě roztoku pro vnější použití v 0,2 ml ampulkách. V balení - 1 nebo 5 ampulí se speciálními aplikátory a kapilárami.

Indikace pro použití

Externě se používá k léčbě benigních kožních změn genitálních bradavic, běžných a plantárních bradavic. Účinný v ne-extracelulárním névusu, předem testovaný na dobrou kvalitu.

Kontraindikace

Je zakázáno používat roztok na zanícené oblasti a také v přítomnosti zhoubných novotvarů kůže náchylných k metastázám..

Nedoporučuje se používat k odstranění pihy a keloidních jizev a také u pacientů s výraznou tendencí ke zjizvení..

Návod k použití Solcodermu (způsob a dávkování)

Navrženo výhradně pro vnější použití. V takovém případě může postup provést pouze lékař.

Před aplikací roztoku je postižená oblast kůže ošetřena ethylalkoholem nebo etherem. Chcete-li aplikovat lék, použijte speciální plastový aplikátor: pro ošetření malých oblastí kůže je vhodnější použít ostrou hranu aplikátoru a pro velké léze je tupý konec vhodnější.

V některých případech můžete jako alternativní způsob aplikace použít skleněnou kapiláru dodávanou s nástrojem. Aby se kapilára naplnila, měla by být ponořena do roztoku na několik minut.

Solcoderm by měl být aplikován co nejpečlivěji a neměl by se používat příliš velký objem roztoku, aby nedošlo k poškození hlubších vrstev pokožky. Při léčbě keratinizovaných bradavic se nejprve doporučuje odstranit horní část stratum corneum. Pokud je nutné zpracovat řadu ložisek kožních lézí, je léčba lékem zpravidla prováděna v několika fázích. Interval mezi nimi by měl být alespoň měsíc. V rámci jednoho postupu se doporučuje zpracovat nejvýše 3 léze, jejichž celková plocha by neměla přesáhnout 3 cm 2..

Ošetřená oblast kůže vyschne během několika dnů, změní se na strupu a zhnědne. Pokud je mumifikace tkáně neuspokojivá, lze za několik dní provést opakovaný postup. Pro posílení účinku mumifikace se doporučuje ošetřit postižené oblasti kůže 1-3krát denně tampónem namočeným v roztoku 70% ethylalkoholu..

Po aplikaci léku musíte počkat na přirozenou smrt strupu. Je zakázáno odstraňovat ji sami, aby nedošlo k zjizvení nebo narušení procesu hojení..

Vedlejší efekty

Může způsobit nežádoucí účinky, jako je krátkodobé pálení kůže a mírný přechodný erytém.

Kolem místa aplikace se může objevit bílý kroužek. Tento jev je dočasný a nevyžaduje žádné ošetření. Někdy na něm dochází ke změně pigmentace kůže a tvorbě jizvové tkáně.

Předávkovat

V případě předávkování může dojít k popálení kyselinou a poškození hlubokých vrstev kůže. Léčba vředu, který se vytvořil, zahrnuje opatření jako u normální rány.

Analogy

Podle principu účinku jsou roztoky Verrukatsid, Kolomak a Duofilm označovány jako analogy.

Podobný terapeutický účinek má síra salicylová a antiminová mast a také náplasti Mozolin a Urgokor.

farmaceutický účinek

Solcoderm má výrazný lokální nekrotizující účinek při léčbě povrchních benigních kožních lézí. Aktivní složky léčiva ovlivňují postižené oblasti kůže a zároveň zajišťují intravitální fixaci nádorů s následnou mumifikací tkáně.

Po aplikaci získají ošetřené oblasti pokožky nažloutlý nebo světle šedý odstín. Jak je mumifikováno, je tmavě hnědé. Výsledkem je mumifikovaná strupovitá strupovitost, která se postupně odlupuje (několik dní nebo týdnů). Obvykle se po užití léku rychle zahojí. V tomto případě je sekundární kožní infekce nebo výskyt jizvové tkáně pozorován pouze ve vzácných případech.

speciální instrukce

• Pokud Solcoderm zachází s těmi oblastmi kůže, které byly kdy léčeny jinými drogami nebo metodami, je třeba postupovat s maximální opatrností..
• Pokud se roztok dostane na zdravou pokožku, je nutné ji co nejdříve odstranit vatovým tamponem navlhčeným vodou. Pokud se produkt dostane do očí, omyje se mírně zásaditým roztokem nebo velkým množstvím vody.
• Aby se dosáhlo úplného uzdravení ošetřené oblasti kůže, měl by se pacient do 2–3 měsíců po zákroku vyhnout ultrafialovému záření a přímému slunečnímu záření.
• Pro každý postup se používá nová ampule, protože po otevření ampulky se roztok stává chemicky nestabilní.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatečnému klinickému hodnocení mohou být těhotné a kojící ženy použity pouze podle pokynů lékaře.

V dětství

Roztok Solcoderm lze použít k léčbě dětí starších než 5 let.

Léková interakce

Interakce s jinými externími agenty nebyla stanovena.

Podmínky lékárny

K dispozici je recept.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě + 8... + 20 ° C. Datum exspirace - 24 měsíců.

Cena v lékárnách

Cena Solcodermu 0,2 ml za 1 ampuli začíná od 662 rublů.

Popis na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze anotace s drogami. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nepředstavují návod pro samoléčení. Před použitím léku je nutné se poradit s odborníkem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.

Solcoderm: návod k použití

Solkodermový roztok představuje farmakologickou skupinu léčiv pro místní použití s ​​kauterizačními a mumifikujícími účinky. Lék se používá v dermatologii k léčbě benigních kožních nádorů..

Složení a forma uvolňování

Roztok Solcoderm je čirá a bezbarvá kapalina. Obsahuje několik hlavních účinných látek, jejich obsah v 1 ml roztoku je:

• Dihydrát kyseliny šťavelové - 57,4 mg.
• 70% roztok kyseliny dusičné - 580,7 mg.
• Trihydrát dusičnanu měďnatého - 48 mcg.
• 99% roztok kyseliny octové - 41,1 mg.
• 90% roztok kyseliny mléčné - 4,5 mg.

Pomocnou látkou léčiva je destilovaná voda. Roztok Solcodermu je obsažen v 0,2 ml skleněných ampulkách s aplikátorem v sadě. Ampule jsou baleny v blistrech na 1 kus. Kartonové balení obsahuje 1 blistrové balení s odpovídajícím počtem ampulí, plastový aplikátor a skleněnou tyčinku, jakož i pokyny k použití léku.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Vzhledem ke složkám hlavních účinných látek má roztok Solcoderm několik terapeutických účinků, mezi něž patří:

• Zbarvení kůže v aplikaci se získáním bílého zabarvení.
• Lokální dehydratace tkání s jejich mumifikací.
• Devitalizace (smrt) buněk v oblasti aplikace roztoku, zatímco kůže je tmavě hnědá.

Po použití léku tvoří odumřelé kožní buňky strupu (kůru), která odpadá při regeneraci zdravých buněk. Aktivní složky léčiva vedou k rychlé devitalizaci kožních buněk. Po aplikaci roztoku se složky neabsorbují do systémové cirkulace.

Indikace pro použití

Použití roztoku Solcoderm je určeno k radikální léčbě různých benigních kožních novotvarů, které zahrnují:

• Plantární bradavice.
• Běžné bradavice.
• Benigní névus poskytl laboratorní potvrzení nepřítomnosti maligní degenerace buněk.

Lék se také používá k odstranění genitálních bradavic kůže, jejichž vznik je způsoben intracelulární parazitací specifického papilloma viru.

Kontraindikace

Rozlišuje se několik patologických a fyziologických stavů těla pacienta, ve kterých je použití roztoku Solcoderm kontraindikováno, mezi ně patří:

• Výrazná individuální tendence kůže tvořit jizvy pojivové tkáně.
• Zhoubné nádory kůže, které mají určitou tendenci k metastázování (tvorba dceřiných vzdálených nádorů), zejména melanomu.

Roztok Solcoderm se nedoporučuje používat k odstraňování pihy a keloidních jizev. Před použitím léku se ujistěte, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Roztok Solkoderm je určen k vnějšímu místnímu použití pouze zdravotnickým personálem (lékař nebo ošetřovatelský personál pod jeho dohledem). Roztok se aplikuje přímo na postiženou oblast kůže, která byla předem ošetřena ethylalkoholem nebo etherem. Aplikace se provádí pomocí speciálního aplikátoru, který je připojen k ampuli s roztokem. Tupý okraj aplikátoru je navržen tak, aby zvládl větší plochu kůže, a ostrý okraj je pro malé nádory. Jako alternativní léčebnou metodu můžete použít skleněnou tyčinku, která je také součástí balení léku (obvykle se skleněná tyčinka používá k léčbě průměrné plochy pokožky o průměru asi 2 až 3 mm). Roztok se velmi pečlivě nanáší na kůži, poté se pomocí skleněné tyčinky nebo aplikátoru lisuje kůže až do úplného vstřebání léčiva. Během 3-5 minut po aplikaci léčiva je důležité pečlivě sledovat změny v oblasti tkáně, zejména změnu barvy kůže nažloutlým nádechem. Pokud takové změny neexistují, postup podání se opakuje. Také byste měli určitě zvážit několik funkcí aplikace roztoku Solcoderm na pokožku, které zahrnují:

• Pro ošetření bradavic výraznou keratinizovanou vrstvou musí být nejprve odstraněna pro lepší adsorpci složek léčiva.
• V přítomnosti četných patologických ložisek se jejich zpracování provádí ve fázích s intervalem několika dnů.
• Při správném použití léku získá patologická formace tmavě hnědou barvu a je pokryta chrastou.
• V případě nedostatečné účinnosti a absence nezbytných změn v patologickém procesu může být aplikace roztoku po několika dnech opakována..
• Pro lepší fixaci změn a rychlejší mumifikaci tkání je vhodné ošetřit kůži 70% roztokem ethylalkoholu 3x denně. K tomu je ošetřena vatovým tamponem namočeným v alkoholovém roztoku..
• Po vytvoření strupovitosti je kategorizace vyloučena její samodekvamizace rukama nebo ostrými předměty, protože to může vést k nesprávné regeneraci tkání pod ní a také k připojení sekundární bakteriální infekce..

Vzhledem k tomu, že roztok Solcoderm je poměrně agresivní směs, nelze jej použít samostatně, aby se zabránilo vzniku různých komplikací, včetně chemických popálenin..

Vedlejší efekty

Protože aktivní složky roztoku Solcodermu nejsou absorbovány do systémové cirkulace, negativní vedlejší reakce, které se mohou během jeho používání vyvinout, jsou lokální povahy. Patří k nim přechodné zarudnutí kůže kolem oblasti aplikovaného přípravku (hyperémie), výskyt bledé oblasti ve formě prstence spojeného s ischemií (nedostatečná výživa při snížení intenzity krevního toku), krátkodobé pálení (obvykle trvá několik minut po aplikaci léčiva). Ve velmi vzácných případech se na kůži vyvíjí hyperpigmentace (intenzivnější zbarvení způsobené zvýšeným obsahem melaninového pigmentu) a tvorba jizvy pojivové tkáně. Když se objeví negativní lokální patologické reakce, lékař rozhodne o možnosti dalšího užívání léku individuálně pro každého pacienta, což závisí na jejich povaze a závažnosti.

speciální instrukce

Solkoderm roztok není určen pro nezávislé použití. Používá se lékařským specialistou po povinném pečlivém přečtení pokynů k danému léčivu. Je třeba věnovat pozornost několika zvláštním pokynům, mezi něž patří:

• Použití léčiva v oblastech kůže s akutním zánětlivým procesem je vyloučeno.
• Po biopsii (excize tkáňového místa pro následné histologické vyšetření pod mikroskopem a studium jejich struktury) je aplikace roztoku Solcodermu na kůži povolena až po 8-10 dnech.
• Pokud byla léčba benigních kožních novotvarů provedena dříve jinými metodami nebo léky, je při použití roztoku Solcoderm vyžadována zvláštní péče..
• V případě lokalizace benigní tvorby kůže v těsné blízkosti sliznic nebo očí musí být během léčby lékem věnována zvláštní pozornost..
• V případě náhodného kontaktu se zdravou pokožkou se umyjí vatovým tamponem namočeným v čisté vodě.
• V případě náhodného kontaktu s očima je třeba je umýt velkým množstvím tekoucí vody. Je povolena mírná alkalizace vody pro mytí očí 1% roztokem hydrogenuhličitanu sodného (jedlá soda)..
• V případě náhodného kontaktu roztoku Solcoderm s předměty domácnosti (nábytek) nebo oděvem musí být dobře ošetřeny vodou, protože aktivní složky léčiva mohou zničit materiál, ze kterého jsou vyrobeny..
• Pokud v oblasti aplikace léku existuje bolest silné intenzity, je třeba současně zastavit aplikaci roztoku.
• Pro snížení pocitu svědění a pálení sousedních oblastí zdravé kůže, které se mohou během užívání léku vyvinout, můžete použít protizánětlivý krém nebo mast na bázi glukokortikosteroidů..
• Po otevření ampulky se roztok Solcoderm stane nestabilním, proto by se pro jeden postup měla použít pouze jedna ampule, bez ohledu na objem spotřebovaného roztoku..
• Před vhozením použité ampulky do odpadu je třeba ji důkladně omýt vodou ze zbytků roztoku..
• Droga může být použita bez omezení u dětí starších 5 let.
• Použití roztoku Solcodermu u těhotných a kojících žen je možné pouze z přísných lékařských důvodů, pokud očekávaný přínos pro matku výrazně převyšuje potenciální riziko pro organismus vyvíjejícího se plodu nebo dítěte..
• Interakce léku s léky jiných farmakologických skupin nebyla stanovena.
• Lék nemá přímý vliv na funkční aktivitu nervového systému, protože není absorbován do systémového oběhu.

V lékárenské síti je roztok Solcodermu vydáván bez lékařského předpisu. Jeho nezávislé použití je vyloučeno, protože to může vést k vážným důsledkům a komplikacím, včetně chemických popálenin.

Předávkovat

V případě aplikace významného množství roztoku Solcodermu na kůži může dojít k popálení kyselinou s poškozením hlubokých tkání a tvorbou vředů. V takových případech se provádí ošetření, včetně ošetření rány antiseptiky a látkami pro rychlejší regeneraci tkáně (obnovení)..

Analogy solkodermů

Podobným lékem pro složení a terapeutický účinek pro roztok Solcoderm je Ferezol.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti roztoku Solcoderm je 2 roky. Musí být uchováván v původním obalu, na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem, při teplotě vzduchu nepřesahující + 25 ° C. Je důležité manipulovat s ampulkami se zvláštní péčí, aby nedošlo k vniknutí roztoku na kůži, sliznice a okolní předměty..

Cena solcodermu

Náklady na balení Řešení Solcoderm v lékárnách v Moskvě závisí na balení:

• Ampule s objemem 0,2 ml doplněná plastovým aplikátorem - 599–629 rublů.
• Ampule 0,2 ml s plastovým aplikátorem a skleněnou tyčí v sadě - 604–634 rublů.

SOLKODERM

Klinická a farmakologická skupina

Účinné látky

Vypouštěcí forma, složení a balení

Řešení pro vnější použití transparentní, bezbarvé.

Pomocné látky: destilovaná voda.

0,2 ml - bezbarvé skleněné ampule (1) s plastovým aplikátorem (1) a skleněnými kapilárami (2) - obrysové buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.
0,2 ml - bezbarvé skleněné ampule (5) s plastovým aplikátorem (5) a skleněnými kapilárami (10) - obrysové buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

farmaceutický účinek

Lék pro lokální léčbu benigních povrchových kožních lézí.

Složitý účinek složek Solcodermu na postiženou oblast kůže zajišťuje přímou intravitální fixaci následovanou mumifikací patologicky změněné tkáně, se kterou přípravek přichází do styku.

Přímý účinek léčiva je vyjádřen zabarvením pokožky s výskytem charakteristického světle šedého nebo nažloutlého odstínu. Tkáň devitalizovaná po expozici léčivu je dehydratovaná a získává tmavě hnědou barvu, když mumifikuje. Výsledná mumifikovaná chrasta spontánně exfoliová po několika dnech nebo týdnech.

Hojení je rychlé; komplikace sekundární infekce nebo tkáně jizvy se vyskytují jen zřídka.

Farmakokinetika

Indikace

Pro vnější použití při léčbě benigních kožních změn:

• obyčejné bradavice (Verruca vulgaris);
• plantární bradavice (Verruca plantaris);
• genitální bradavice (Condylomata acuminata);
• necelulární névus testovaný na dobrou kvalitu (Naevus naevo-cellis).

Kontraindikace

• maligní nádory kůže, náchylné k metastázování (včetně maligního melanomu);
• výrazná tendence k tvorbě jizvové tkáně.

Solcoderm nelze použít k odstranění pihy a keloidních jizev.

Dávkování

Solcoderm je určen pouze pro vnější použití; Tento postup by měl provádět lékař nebo kvalifikovaný zdravotnický personál pod dohledem lékaře.

Před zákrokem je oblast postižené oblasti kůže ošetřena ethylalkoholem nebo etherem. Solcoderm se aplikuje přímo na postiženou oblast kůže. K aplikaci léčiva na kůži se používá speciální plastový aplikátor s ostrými a tupými konci, který je k dispozici v balení. Ostrý okraj se používá hlavně pro aplikaci léčiva na malé oblasti postižené kůže; tupý konec se používá k léčbě rozsáhlých lézí.

Jako alternativní způsob aplikace léčiva se používá připojená skleněná kapilára. Kombinované kožní léze o ploše 2-3 cm 2 mohou být také ošetřeny skleněnou kapilárou. Pro naplnění skleněné kapiláry přípravkem musí být ponořeno na několik minut do roztoku Solcoderm. Zvláštní pozornost je třeba věnovat při aplikaci, vyhnout se aplikaci příliš velkého objemu roztoku Solcodermu a poškození hlubších vrstev tkáně. Je nutné aplikovat tolik roztoku, kolik absorbuje tkáň kůže.

Solcoderm se opatrně aplikuje na postiženou oblast kůže plastovým aplikátorem nebo skleněnou kapilárou a poté se jemným tlakem pomocí plastového aplikátoru distribuuje po povrchu zvolené oblasti kůže, dokud roztok zcela nepronikne do tkáně. Během následujících 3-5 minut je nutné pečlivě sledovat změny, které se vyskytují v ošetřované oblasti: dochází ke změně barvy kůže s výskytem charakteristického světle šedivého nebo nažloutlého odstínu. Postup by se měl opakovat, dokud nenastane výše uvedené zabarvení kůže..

Při léčbě keratinizovaných bradavic by měla být nejprve odstraněna horní vrstva stratum corneum.

Postižené oblasti kůže o průměru větším než 10 mm jsou ošetřeny přípravkem Solcoderm, pouze pokud je prokázáno, že patologicky se změní pouze vrchní vrstva kůže..

V přítomnosti četných ložisek kožních lézí by měla být léčba přípravkem Solcoderm prováděna v několika stádiích, v intervalu přibližně 4 týdnů. Během každého postupu nelze zpracovat více než 2-3 léze o celkové ploše nejvýše 2-3 cm2.

Během několika dnů po zákroku získá ošetřená oblast pokožky tmavě hnědý odstín a zaschne, aby vytvořila strupu. V případě neuspokojivé mumifikace patologicky změněné tkáně může být za několik dní proveden druhý postup.

Aby se usnadnila fixace a mumifikace patologicky změněných ošetřených tkání, měly by být postižené oblasti ošetřeny 2-3 krát denně pomocí tamponu navlhčeného 70% roztokem ethylalkoholu (zejména po koupeli nebo po umytí)..

Neodstraňujte chrastítko škrábáním nebo použitím mechanických prostředků. Strupovitost by měla spontánně odpadnout, jinak je možné narušení hojivých procesů tkání a vytváření jizev.

Vedlejší efekty

Předávkovat

Příznaky: použití přípravku Solcoderm v nadměrných dávkách může vést k poleptání kyselinou a poškození hlubších vrstev kůže..

Léčba: Vřed způsobený předávkováním je léčen jako normální rána..

Léková interakce

speciální instrukce

Použití přípravku Solcoderm na zanícené oblasti pokožky není povoleno.

Zvláštní pozornost je zapotřebí při léčbě benigních kožních nádorů Solcodermu, dříve léčených jinými léky, jiných metod.

Po biopsii postižené oblasti kůže se doporučuje počkat 8 až 10 dní, než se začne léčba roztokem Solcoderm..

Při léčbě postižených oblastí kůže umístěných vedle sliznic, vč. v blízkosti očí je třeba dodržovat zvláštní bezpečnostní opatření.

Pokud se roztok Solcoderm náhodně dostane na zdravou pokožku, měl by být okamžitě odstraněn vatovým tamponem navlhčeným vodou. Pokud roztok Solcoderm náhodně vnikne do oka, okamžitě opláchněte oči velkým množstvím vody nebo slabého zásaditého roztoku (1% roztok hydrogenuhličitanu sodného). Kapky roztoku Solcoderm, které padly na nábytek nebo oblečení, musí být omyty vodou, protože Solcoderm může zničit materiály, z nichž jsou vyrobeny.

V případě bolesti v době aplikace léku by měla být léčba okamžitě přerušena.

Pokud se na místech kůže přilehlých k místu aplikace léku objeví závažné lokální podráždění a svědění, doporučuje se použít krém obsahující GCS nebo mast s anestetickým účinkem..

Dokud nedojde k úplnému uzdravení postižené oblasti přípravkem Solcoderm (přibližně 2–4 měsíce po léčbě), je třeba se vyhnout vystavení přímému slunečnímu záření a ultrafialovému záření..

Pro každý terapeutický postup je nutné použít novou ampuli, protože po otevření ampule je roztok Solcoderm chemicky nestabilní. Otevřená ampule by měla být uložena přísně svisle upevněním do speciální štěrbiny v obrysu pro ampule.

Před likvidací použité ampulky je třeba zbývající roztok omýt tekoucí vodou. Prázdnou lahvičku lze hodit do koše.

Pediatrické použití

Používání přípravku Solcoderm u dětí starších 5 let není nijak omezeno.

Těhotenství a kojení

Studie ke studiu možného účinku léku na tělo žen během těhotenství a kojení nebyly dosud provedeny. Solcoderm lze během těhotenství a kojení použít pouze v případech, kdy potenciální přínos jeho použití převyšuje možné riziko pro plod nebo dítě..

Experimentální studie na zvířatech neprokázaly pro plod žádný rizikový faktor.

Solcoderm roztok

Přečtěte si nyní

Protizánětlivé dermatotropní léčivo. Použití: akné. Cena od 200 rub. Analogy: Differin, Alaklin, Adolen. Na konci tohoto článku se můžete dozvědět více o analogech, jejich cenách a tom, zda jsou substituenty. Dnes budeme mluvit o krému Adapalen. Jaký druh léku, jak to ovlivňuje tělo? Jaké jsou indikace a kontraindikace? Jak a v jakých dávkách se používá? [...]

Antibakteriální léčivo. Použití: rány, popáleniny, vředy, zánět spojivek. Cena od 27 rub.

Regenerativní lék. Použití: rány, popáleniny, proleženiny, vředy. Cena od 111 rub.

Reklamní

Přečtěte si nyní

Přírodní změkčující hygienická medicína. Aplikace: suchá pokožka, praskliny v bradavkách, dermatitida. Cena od 612 rub. Analogy:

Nehormonální antiseptické antimikrobiální léčivo.

Nehormonální angioprotektivní dekongestivní léčivo.

Reklamní

Nehormonální přírodní kauterizační léky.

Cena od 810 rub.

Nehormonální přírodní kauterizační léky.

Aplikace - papilomy, bradavice, condylomy.

Analogy - Verrukatsid, Duofilm, Urgokor. Na konci tohoto článku se můžete dozvědět více o analogech, jejich cenách a tom, zda jsou substituenty..

Dnes budeme mluvit o řešení Solcoderm. Jaký druh léku, jak to ovlivňuje tělo? Jaké jsou indikace a kontraindikace? Jak a v jakých dávkách se používá? Co lze nahradit?

Jaké řešení

Solcoderm je k dispozici ve formě roztoku pro vnější použití.

Patří do skupiny přípravků kyseliny salicylové a je předepisován pro léčbu benigních novotvarů na kůži.

Účinná látka a složení

Hlavní aktivní složky tvořící Solkoderm:

• Kyselina dusičná;
• octová kyselina;
• kyselina mléčná;
• dihydrát kyseliny šťavelové;
• trihydrát mědi.

Mezi pomocnými látkami je vyčištěná voda.

Lék Solkoderm je k dispozici ve formě roztoku, baleného v ampulkách bezbarvého skla. Dodává se s plastovým aplikátorem a skleněnou kapilárou.

Farmakologické vlastnosti

Lék je založen na koncentrovaných kyselinách. Složky obsažené ve složení pomáhají zastavit příznaky benigních povrchových lézí kůže.

Při aplikaci na epidermis dochází k intravitální fixaci a následné mumifikaci změněných tkání.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Po aplikaci roztoku Solcoderm na patologicky změněné místo se zbarví, získá světle šedý nebo nažloutlý odstín. Po vystavení léku je nádor dehydratován, odpojen od stravy a během mumifikace tmavne hnědý. Šupina v průběhu času zmizí (asi po 2 až 14 dnech).

K významné absorpci složek léčiva kůží nedochází. Nebyl pozorován žádný systémový efekt.

Indikace pro použití

Návod k použití Solcodermu uvádí následující indikace k použití přípravku:

• benigní a plantární bradavice;
• genitální bradavice;
• benigní necelulární nevus

Solcoderm z papillomů a Solcoderm z bradavic by měl předepisovat pouze lékař, přičemž je třeba brát v úvahu možné kontraindikace.

Kontraindikace

Přes účinnost řešení při léčbě dermatologických výrůstků je v některých případech zakázáno používat jej.

Kontraindikace zahrnují:

• přítomnost maligního nádoru na kůži se sklonem k šíření metastáz;
• riziko zjizvení;
• přítomnost keloidních jizev;
• přítomnost pihy.

Nepředepisujte roztok Solcodermu s individuální nesnášenlivostí aktivních složek.

Dávkování a podávání

Droga se používá výhradně externě. V této záležitosti je důležité důvěřovat lékaři. Samoléčení může způsobit nevratné změny..

Před aplikací roztoku na postiženou oblast ošetřuje lékař problémovou oblast ethylalkoholem.

Naneste produkt pomocí speciálního plastového aplikátoru nebo skleněné kapiláry, která je připevněna k balení.

Přídavné zařízení se do produktu spouští 1-2 minuty, takže je naplněno roztokem. Je zakázáno nanášet velké množství kapaliny, protože může dojít k poškození hluboké tkáně..

Před použitím roztoku se doporučuje odstranit keratinizovanou vrstvu epidermis, zejména pokud je přítomna na bradavicích.

Pokud je na kůži více lézí, je terapie prováděna v několika stádiích, přičemž přestávka mezi nimi dosahuje 3–4 týdny. V jedné relaci jsou 2-3 ohniská ošetřeny s celkovou plochou ne větší než 2-3 cm2.

Při aplikaci roztoku se často vyskytuje bílý ischemický kruh a přechodný erytém na zdravé epidermis kolem oblasti, kam pronikly aktivní složky léčiva. Jedná se o normální tělesnou reakci, která nevyžaduje zvláštní terapii..

Pokud pocítíte bolest, musíte použití roztoku zrušit a konzultovat s lékařem postup léčby.

Během prvních 2-3 dnů po aplikaci roztoku Solcoderm se ošetřená plocha stane tmavě hnědou, objeví se na ní kůra, která nakonec sama zmizí.

Přípravek se nanáší 2-3krát denně.

V dětství, během těhotenství a HB

Možnost použití roztoku během těhotenství určuje lékař. Léčba lékem je přípustná, pokud potenciální přínos převyšuje možné poškození. Během období léčby kojení končí.

Lék je možné použít pro děti starší 5 let, ale pouze podle pokynů lékaře.

Vedlejší efekty

Těleso je roztok solcodermu ve většině případů dobře tolerován. Možná krátkodobý pocit pálení, který je přítomen 2-3 minuty.

Pigmentace epidermis se zřídka mění, v oblasti aplikace se tvoří zjizvená tkáň.

speciální instrukce

Je zakázáno aplikovat řešení na oblasti se zánětlivým procesem.

Při léčbě novotvarů na obličeji, zejména v oblasti očí, postupujte opatrně. V případě náhodného kontaktu s očima okamžitě vypláchněte velkým množstvím vody.

Aktivní složky léku mají destruktivní účinek na různé materiály, takže pokud přijdou do kontaktu s oblečením nebo nábytkem, okamžitě je omyjte vodou.

Pokud byla provedena biopsie postižené oblasti, je aplikace činidla přípustná 8 až 10 dní po diagnostickém postupu.

Předávkovat

Při významném překročení doporučené dávky dochází na pokožce k popálení kyselinami a poškození hlubokých tkání. Léčba ulcerativních novotvarů vzniklých během předávkování je identická s léčbou konvenčních ran.

Léková interakce

Údaje o možnosti interakce roztoku Solcoderm s jinými topickými léky neexistují.

Jakýkoli lék by měl předepisovat lékař. Samoléčení kožních novotvarů je nepřijatelné.

Analogy

Solkoderm roztok má analogy, mezi nimiž jsou léky: